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    上海地區二三類醫療器械備案如何簡單辦理?2023快速通道

    更新時間
    2024-12-27 17:57:41
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    上海地區二三類醫療器械備案如何簡單辦理?2023快速通道

      

    在上海辦理醫療器械經營許可證的流程介紹

    1、申請人提出申請,并且提交相關申請材料;

    2、初審材料,材料齊全且符合法定形式的,做出受理通知;

    3、具體審核部門做技術審核,安排人員約談、核實場地等;

    4、以上滿足條件,則做出許可決定;


    《醫療器械生產監督管理辦法》(總局令第7號)的第十條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核,并按照醫療器械生產質量管理規范的要求開展現場核查。現場核查應當根據情況,避免重復核查。需要整改的,整改時間不計入審核時限。符合規定條件的,依法作出準予許可的書面決定,并于10個工作日內發給《醫療器械生產許可證》

    一、老企業,已做出品牌,注冊地址不是實際地址,不滿足二類醫療器械備案的要求,但是又不能進行地址變更,畢竟是老企業,一旦變更,涉及的東西太麻煩。
    這種情況的,可以進行跨區辦理,拿浦東新區的實際地址進行二類備案,不需要企業變更地址到浦東新區,因為浦東是可以進行證照分離的,可以直接用浦東的地址進行申請,可以配合核查,所以有這一點,就相對方便的多。
    二、企業有實際地址,但是大小不符合二類備案的要求,又想辦理批發兼零售,等于是硬性條件達不到,這種情況,可以選擇進行變更地址,或者采取方案一的解決方法,大部分企業都不太愿意選擇遷址,所以建議采取方案一
    三、企業有實際地址,也符合要求,但是和注冊地址不一致,這種情況其實相對來說好解決,畢竟有地址就不再是難題,企業只需要將地址進行變更,變更為實際地址和注冊地址一致即可。現在公司遷址手續也沒有那么難了,時間上也不會多很長。
    當然,還有很多企業,因為缺少專人員,因為協調不到產品注冊證,等等,也都遇到了或多或少的難題,其實在辦理費用上來講,只要地址這一大難題解決了剩下的就都是小問題了。
    辦理時長一般是2周,有的區采用了全程網辦,有的區還未采取,全程網報的審核時間,每次是4-5天,材料一旦出錯,基本都要耽誤一周了,所以盡量前期準備工作做充足了,有備無患。

  • 醫療器械經營備案-代辦條件及申辦程序

  • 醫療器械產品分為普通產品和重點產品,重點產品又分為:一次性重點、植入介入等,不管是對地址還是對基本材料,審核都非常嚴格。

  • 普通產品一般要求:經營地址30平,倉庫15平,大專以上人員2名即可;

  • 特殊產品:要求經營地址 不低于30平,倉庫100平以上,人員也需要至少2名。

  • 三類產品還需要有質量管理系統,二類不需要提供。

  • 醫療器械經營許可證辦理申請需要哪些條件?


  • 1、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者大專學歷以上質量管理人員兩個。質量管理人員應當具有國家認可的相關學歷或者職稱;

  • 2、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所;

  • 3、具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備;

  • 4、應當建立健全產品質量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

  • 5、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力,或者約定由第三方提供技術支持。


  • 《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)第二十二條從事第二類、第三類醫療器械生產的,生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請生產許可并提交其符合本條例第二十條規定條件的證明資料以及所生產醫療器械的注冊證。


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